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Quality Assurance Specialist Medtech a Calcinate

Dettagli offerta di lavoro

Data :

2025-10-06

Disponibilità lavorativa :

Full time

Contratto di lavoro :

Contratto a tempo indeterminato - in azienda
Gi Group co-branding


Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Siamo alla ricerca di un/a:


Quality Assurance Specialist – Medtech

La risorsa, che risponderanno alla Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale. 

Ti occuperai di:

  • Verificare che le attività legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
  • Svolgerai attività controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti e verifica che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
  • Verificherai la correttezza di Batch Record review
  • Gestirai e manterrai della documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri)
  • Garantirai la corretta gestione dei contro campioni e supervisionerai le attività di ingresso merci
  • Garantirai la corretta gestione delle deviazioni e successivo follow up sulle azioni correttive;
  • Collaborerai con la QP nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e di controllo qualità
  • Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti;
  • Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi)
  • Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi
  • Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti
  • Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech)
  • Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori
  • Ti occuperai di product quality review
  • Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione;
  • Supporterai la formazione del personale sulle procedure qualità;
  • Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità;

 

Requisiti;

  • Laurea in discipline bio-farmaceutiche;
  • Pregressa esperienza di almeno 10-12 mesi come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
  • Buona conoscenza di SAP e delle EU GMP;
  • Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione; attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
  • Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team;

 

Il cliente offre:

  • Contratto diretto di 12 mesi finalizzato all’indeterminato, RAL da valutare in fase di selezione
  • Ambiente lavorativo internazionale, stimolante, giovane, informale e flessibile
  • Training per soft e hard skills; periodiche attività di Team building e assessment

 

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N:39/4903)



Settore industriale :

Farmaceutica e biotecnologia

Area professionale :

Farmaceutica e biotecnologia

Sede di lavoro :

Lombardia - Bergamo - Calcinate

Filiale / Ref. :

MILANO OFFICE / 1572027

 
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Quality Assurance Specialist Medtech
Contratto a tempo indeterminato - in azienda / Calcinate
Luogo di lavoro - Località:
Calcinate
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Farmaceutica e biotecnologia
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1166263
Ufficio di riferimento:
MILANO OFFICE
Salario a:
Data inserimento offerta:
2025-10-06

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Siamo alla ricerca di un/a:


Quality Assurance Specialist – Medtech

La risorsa, che risponderanno alla Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale. 

Ti occuperai di:

  • Verificare che le attività legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
  • Svolgerai attività controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti e verifica che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
  • Verificherai la correttezza di Batch Record review
  • Gestirai e manterrai della documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri)
  • Garantirai la corretta gestione dei contro campioni e supervisionerai le attività di ingresso merci
  • Garantirai la corretta gestione delle deviazioni e successivo follow up sulle azioni correttive;
  • Collaborerai con la QP nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e di controllo qualità
  • Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti;
  • Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi)
  • Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi
  • Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti
  • Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech)
  • Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori
  • Ti occuperai di product quality review
  • Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione;
  • Supporterai la formazione del personale sulle procedure qualità;
  • Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità;

Requisiti;

  • Laurea in discipline bio-farmaceutiche;
  • Pregressa esperienza di almeno 10-12 mesi come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
  • Buona conoscenza di SAP e delle EU GMP;
  • Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione; attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
  • Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team;

Il cliente offre:

  • Contratto diretto di 12 mesi finalizzato all’indeterminato, RAL da valutare in fase di selezione
  • Ambiente lavorativo internazionale, stimolante, giovane, informale e flessibile
  • Training per soft e hard skills; periodiche attività di Team building e assessment

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N:39/4903)

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