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Quality Control Analyst a Lecce

Dettagli offerta di lavoro

Data :

2025-10-22

Disponibilità lavorativa :

Full time

Contratto di lavoro :

Contratto a tempo determinato - in azienda
Gi Group co-branding


Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScience

Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation per il settore Farmaceutico e Medicale.

Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.


Per la sede di Malta di Sterling, azienda specializzata nella produzione di Active Pharmaceutical Ingredients (API), cerchiamo un/una

Quality Control Analyst


Perché Sterling?

·      Internazionalità e confronto culturale: il team è interamente multiculturale ,composto da professionisti di 8 diverse nazionalità. Lavorare qui significa confrontarsi ogni giorno con culture, idee e approcci diversi: un mix che stimola il pensiero critico e arricchisce davvero.

·      Crescita e visibilità: ogni persona è coinvolta nei progetti, ha voce in capitolo e può proporre idee che fanno la differenza. Il contributo individuale è riconosciuto e valorizzato, grazie anche a un rapporto diretto e collaborativo con il management.

·      Formazione continua: percorsi pensati per accompagnare la crescita, costruiti in base al ruolo e alle responsabilità. L’HR e il management sono presenti e attivi nel supportare ogni fase del percorso.

·      Esperienza all’estero: vivere e lavorare a Malta per un’azienda giovane e un ambiente multiculturale come Sterling significa investire su se stessi, in un contesto che unisce lavoro, crescita e qualità della vita.


Cosa farai

Ti occuperai di:

·      Analisi chimico-fisiche e microbiologiche su API, materie prime, intermedi e prodotti finiti

·      Validazione e trasferimento di metodi analitici

·      Gestione della documentazione di laboratorio, campioni di ritenzione, reagenti e forniture

·      Controllo qualità, gestione delle non conformità e supporto alle attività di cleaning validation

  • Collaborazione con laboratori esterni e fornitori di strumenti analitici.


Chi cerchiamo

·      Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia o affini)

·      Esperienza in laboratorio QC in ambito farmaceutico o chimico

·      Conoscenza delle normative GMP

·      Precisione, spirito di iniziativa e attitudine al lavoro in team

·      Buona conoscenza della lingua inglese


Cosa offriamo

Contratto a determinato di due anni, scopo assunzione a tempo indeterminato, formazione continua, un ambiente internazionale e accogliente, e un’esperienza professionale e personale che lascia il segno.

Si valutano anche assunzioni a tempo indeterminato in funzione dell’esperienza.

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

 

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati



Settore industriale :

Farmaceutica e biotecnologia

Area professionale :

Farmaceutica e biotecnologia

Sede di lavoro :

Puglia - Lecce - Lecce

Filiale / Ref. :

LECCE / 1583829

 
CONTATTACI SUBITO

Quality Control Analyst
Contratto a tempo determinato - in azienda / Lecce
Luogo di lavoro - Località:
Lecce
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Farmaceutica e biotecnologia
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1176415
Ufficio di riferimento:
LECCE
Salario a:
Data inserimento offerta:
2025-10-22

Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScience

Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation per il settore Farmaceutico e Medicale.

Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.


Per la sede di Malta di Sterling, azienda specializzata nella produzione di Active Pharmaceutical Ingredients (API), cerchiamo un/una

Quality Control Analyst


Perché Sterling?

·      Internazionalità e confronto culturale: il team è interamente multiculturale ,composto da professionisti di 8 diverse nazionalità. Lavorare qui significa confrontarsi ogni giorno con culture, idee e approcci diversi: un mix che stimola il pensiero critico e arricchisce davvero.

·      Crescita e visibilità: ogni persona è coinvolta nei progetti, ha voce in capitolo e può proporre idee che fanno la differenza. Il contributo individuale è riconosciuto e valorizzato, grazie anche a un rapporto diretto e collaborativo con il management.

·      Formazione continua: percorsi pensati per accompagnare la crescita, costruiti in base al ruolo e alle responsabilità. L’HR e il management sono presenti e attivi nel supportare ogni fase del percorso.

·      Esperienza all’estero: vivere e lavorare a Malta per un’azienda giovane e un ambiente multiculturale come Sterling significa investire su se stessi, in un contesto che unisce lavoro, crescita e qualità della vita.


Cosa farai

Ti occuperai di:

·      Analisi chimico-fisiche e microbiologiche su API, materie prime, intermedi e prodotti finiti

·      Validazione e trasferimento di metodi analitici

·      Gestione della documentazione di laboratorio, campioni di ritenzione, reagenti e forniture

·      Controllo qualità, gestione delle non conformità e supporto alle attività di cleaning validation

  • Collaborazione con laboratori esterni e fornitori di strumenti analitici.


Chi cerchiamo

·      Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia o affini)

·      Esperienza in laboratorio QC in ambito farmaceutico o chimico

·      Conoscenza delle normative GMP

·      Precisione, spirito di iniziativa e attitudine al lavoro in team

·      Buona conoscenza della lingua inglese


Cosa offriamo

Contratto a determinato di due anni, scopo assunzione a tempo indeterminato, formazione continua, un ambiente internazionale e accogliente, e un’esperienza professionale e personale che lascia il segno.

Si valutano anche assunzioni a tempo indeterminato in funzione dell’esperienza.

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

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