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CONTROLLO QUALITA' MATERIE PRIME E BULK a Milano

Dettagli offerta di lavoro

Data :

2025-11-25

Disponibilità lavorativa :

2 turni

Contratto di lavoro :

Contratto a tempo indeterminato - in azienda
Gi Group co-branding


Sei alla ricerca di un’opportunità nel settore biotecnologico/farmaceutico/dispositivi medici?

Ti appassiona il mondo della salute e della scienza e vuoi mettere a frutto le tue competenze?

Potremmo avere l’opportunità giusta per te!

 

Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

 

Per azienda italiana produttrice di cosmetici conto terzi, specializzata in skincare, haircare, profumi e dermocosmesi, siamo alla ricerca di un/una

 

ADDETTO/A CONTROLLO QUALITA’ MATERIE PRIME E BULK

 

Di cosa ti occuperai:

·      Controllare da un punto di vista chimico/fisico/documentario secondo standard, specifiche dei materiali (materie prime, semilavorati, prodotti finiti) acquistati e/o prodotti in azienda

·      Effettuare e registrare a Sistema i controlli chimico-fisici e microbiologici delle materie prime e del semilavorato cosmetico, autorizzandone lo scarico a seguito della produzione

·      Eseguire le analisi microbiologiche su semilavorati e prodotti finiti e sull’acqua utilizzata nel processo produttivo

·      Segnalare tempestivamente tutte le anomalie riscontrate su semilavorati, prodotti finiti, materie prime ed acqua

·      Tarare gli strumenti di laboratorio

·      Verificare, a campione, il corretto svolgimento delle attività di pulizia, sanificazione degli impianti produttivi

·      Operare nel rispetto delle procedure del Sistema Qualità, GMP e Ambiente e delle regole definite dal Decreto Legislativo 81/08 riguardo a sicurezza e salute sul posto di lavoro

·      Predispone, compila e mantiene aggiornata la documentazione di registrazione del Sistema Integrato, relativa alle attività di controllo svolte


Hai queste competenze e caratteristiche?

·      Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologia. 

·      Ottima conoscenza della lingua inglese scritto e parlato

·      Almeno 1 anno di esperienza nel settore cosmetico

·      Gradita conoscenza in ambito GMP delle ISO 22716 e ISO 9001.

·      Buona conoscenza del pacchetto Office

Completano il profilo:

·      Capacità di adattamento ad un contesto in continua evoluzione

·      Forte orientamento al risultato, anche in condizioni stress

·      Dinamicità, apertura mentale e growing mindset

·      Flessibilità e capacità di lavorare in modo multi-tasking

·      Resilienza ed atteggiamento positivo verso la risoluzione dei problemi

·      Capacità di apprendimento e di uscire dalla propria zona di comfort

·      Capacità di lavorare in team e di integrarsi con i colleghi, costruendo relazioni di fiducia


Orario di lavoro: su 2 turni: 7,00 – 15,00; 11,00 – 19,00


Si offre: Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato


Sede di lavoro: sud Milano

 

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

 

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

 #LI-EB1



Settore industriale :

Farmaceutica e biotecnologia

Area professionale :

Farmaceutica e biotecnologia

Sede di lavoro :

Lombardia - Milano - Milano

Filiale / Ref. :

MILANO OFFICE / 1600667

 
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CONTROLLO QUALITA' MATERIE PRIME E BULK
Contratto a tempo indeterminato - in azienda / Milano
Luogo di lavoro - Località:
Milano
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Farmaceutica e biotecnologia
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1195947
Ufficio di riferimento:
MILANO OFFICE
Salario a:
Data inserimento offerta:
2025-11-25

Sei alla ricerca di un’opportunità nel settore biotecnologico/farmaceutico/dispositivi medici?

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Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

Per azienda italiana produttrice di cosmetici conto terzi, specializzata in skincare, haircare, profumi e dermocosmesi, siamo alla ricerca di un/una

ADDETTO/A CONTROLLO QUALITA’ MATERIE PRIME E BULK

 

Di cosa ti occuperai:

·      Controllare da un punto di vista chimico/fisico/documentario secondo standard, specifiche dei materiali (materie prime, semilavorati, prodotti finiti) acquistati e/o prodotti in azienda

·      Effettuare e registrare a Sistema i controlli chimico-fisici e microbiologici delle materie prime e del semilavorato cosmetico, autorizzandone lo scarico a seguito della produzione

·      Eseguire le analisi microbiologiche su semilavorati e prodotti finiti e sull’acqua utilizzata nel processo produttivo

·      Segnalare tempestivamente tutte le anomalie riscontrate su semilavorati, prodotti finiti, materie prime ed acqua

·      Tarare gli strumenti di laboratorio

·      Verificare, a campione, il corretto svolgimento delle attività di pulizia, sanificazione degli impianti produttivi

·      Operare nel rispetto delle procedure del Sistema Qualità, GMP e Ambiente e delle regole definite dal Decreto Legislativo 81/08 riguardo a sicurezza e salute sul posto di lavoro

·      Predispone, compila e mantiene aggiornata la documentazione di registrazione del Sistema Integrato, relativa alle attività di controllo svolte


Hai queste competenze e caratteristiche?

·      Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologia. 

·      Ottima conoscenza della lingua inglese scritto e parlato

·      Almeno 1 anno di esperienza nel settore cosmetico

·      Gradita conoscenza in ambito GMP delle ISO 22716 e ISO 9001.

·      Buona conoscenza del pacchetto Office

Completano il profilo:

·      Capacità di adattamento ad un contesto in continua evoluzione

·      Forte orientamento al risultato, anche in condizioni stress

·      Dinamicità, apertura mentale e growing mindset

·      Flessibilità e capacità di lavorare in modo multi-tasking

·      Resilienza ed atteggiamento positivo verso la risoluzione dei problemi

·      Capacità di apprendimento e di uscire dalla propria zona di comfort

·      Capacità di lavorare in team e di integrarsi con i colleghi, costruendo relazioni di fiducia


Orario di lavoro: su 2 turni: 7,00 – 15,00; 11,00 – 19,00


Si offre: Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato


Sede di lavoro: sud Milano

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

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