Regulatory Affairs Specialist a Pioltello

Dettagli offerta di lavoro

Data :

2025-11-25

Disponibilità lavorativa :

Full time

Contratto di lavoro :

Contratto a tempo determinato - in somministrazione
Gi Group co-branding


Sei alla ricerca di un’opportunità nel settore biotecnologico/farmaceutico/dispositivi medici?

Ti appassiona il mondo della salute e della scienza e vuoi mettere a frutto le tue competenze?

Potremmo avere l’opportunità giusta per te!

 

Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

 

For a global healthcare company engaged in products and services for healthcare operators, we are looking for a

 

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

 

to be included in the Regulatory team.

 

Main objectives of the role are:

·      Handle regulatory activities related to the registration of medical devices in Italy, as well as quality activities for the company’s certifications

·      Review advertising messages to ensure compliance

·      Provide support in participating in public tenders

·      Manage medical device registrations in the Italian Ministry database, collecting all necessary documentation through internal systems

·      Update the rebranding plan for Italy

·      Monitor changes in the regulatory environment at the local level to stay updated on necessary regulatory strategy changes

·      Present updates at international meetings on rebranding activities


Do you have these skills and qualifications?

 

·      Degree in scientific disciplines

·      Preferably 2–3 years of experience in a similar role within the medical device sector

·      Knowledge of pharmacovigilance and familiarity with ISO quality systems is appreciated

·      Strong knowledge of pharmacovigilance

·      Familiarity with ISO quality systems

·      Excellent written and spoken English

Additional competencies include:

·      Ability to work in cross-functional teams

·      Precision and attention to detail

·      Organizational skills and time management

·      Clear communication

·      Proactivity and adaptability to change

·      Strong problem-solving skills


Working hours: full-time, Monday to Friday

Offer: 12-month temporary employment contract (through agency)

Work location: Pioltello (Milan are


Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

 

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

 #LI-EB1



Settore industriale :

Attrezzature, strumenti e prodotti medici

Area professionale :

Attrezzature, strumenti e prodotti medici

Sede di lavoro :

Lombardia - Milano - Pioltello

Filiale / Ref. :

SEGRATE / 1600895

 
CONTATTACI SUBITO

Regulatory Affairs Specialist
Contratto a tempo determinato - in somministrazione / Pioltello
Luogo di lavoro - Località:
Pioltello
Settore industriale:
Attrezzature, strumenti e prodotti medici
Area Professionale:
Attrezzature, strumenti e prodotti medici
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1196235
Ufficio di riferimento:
SEGRATE
Salario a:
Data inserimento offerta:
2025-11-25

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Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

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to be included in the Regulatory team.

 

Main objectives of the role are:

·      Handle regulatory activities related to the registration of medical devices in Italy, as well as quality activities for the company’s certifications

·      Review advertising messages to ensure compliance

·      Provide support in participating in public tenders

·      Manage medical device registrations in the Italian Ministry database, collecting all necessary documentation through internal systems

·      Update the rebranding plan for Italy

·      Monitor changes in the regulatory environment at the local level to stay updated on necessary regulatory strategy changes

·      Present updates at international meetings on rebranding activities


Do you have these skills and qualifications?

 

·      Degree in scientific disciplines

·      Preferably 2–3 years of experience in a similar role within the medical device sector

·      Knowledge of pharmacovigilance and familiarity with ISO quality systems is appreciated

·      Strong knowledge of pharmacovigilance

·      Familiarity with ISO quality systems

·      Excellent written and spoken English

Additional competencies include:

·      Ability to work in cross-functional teams

·      Precision and attention to detail

·      Organizational skills and time management

·      Clear communication

·      Proactivity and adaptability to change

·      Strong problem-solving skills


Working hours: full-time, Monday to Friday

Offer: 12-month temporary employment contract (through agency)

Work location: Pioltello (Milan are


Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

 #LI-EB1

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