Quality Assurance a Sovicille

Dettagli offerta di lavoro

Data :

2026-03-24

Disponibilità lavorativa :

Full time

Contratto di lavoro :

Contratto a tempo determinato - in somministrazione


Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. N. 1101-SG) ricerca per azienda cliente multinazionale del settore Farmaceutico: QA Aseptic


Responsabilità:

-         Supervisiona in campo le attivita di Produzione mediante l'esecuzione delle attivita di Oversight in accordo alle singole procedure (Housekeeping e Oversight)

-         Revisiona e verifica la conformita delle operazioni di produzione registrate sui documenti di processo (BPR) dal personale operante sullo shopfloor

-         Approva, su delega del Manager, la chiusura dei documenti di processo ( Batch record, Test Run, Media fill, Prodotti commerciali)

-         Supporta produzione nella revisione periodica dei documenti controllati utilizzati sullo shopfloor (es. BPD, LSOP) per garantirne l'aggiornamento e ii miglioramento continua

-         Svolge, ii ruolo di Approvatore QA per la documentazione di competenza e delle ricette di lavoro in SAP (BOM);

-         Svolge attivita di rilascio di prodotto commerciale/non commerciale attraverso l'utilizzo dei sistemi aziendali (SAP ERP);

-         Fornisce i dati rilevanti per la stesura degli APR, per la parte di propria competenza;

-         Supporta ii Team Coordinator e ii Manager nel monitoraggio continua dell'area, attraverso l'esecuzione di analisi e KPI correlati al Cycle Time e Right First Time della documentazione di processo; • Garantisce la propria formazione continua attraverso l'esecuzione tempestiva dei training assegnati dal piano di addestramento.

-         Supporta ii Team Coordinator nelle attivita di addestramento OJT del team HSE

-         Garantisce ii rispetto delle misure in materia di sicurezza e igiene ambientale della propria area di pertinenza, attraverso l'applicazione delle corrette procedure di lavoro e l'uso dei dispositivi


Requisiti richiesti:

-Laurea/Diploma in discipline scientifiche

- Buona conoscenza della lingua inglese

- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base (pacchetto Office)

- Capacita analitica e di problem solving, buona capacita di comunicazione

- Capacita di lavorare in team multi-funzionali


Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati






Settore industriale :

Farmaceutica e biotecnologia

Area professionale :

Life sciences - laboratorio

Sede di lavoro :

Toscana - Siena - Sovicille

Filiale / Ref. :

POGGIBONSI / 1650805

 
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Quality Assurance
Contratto a tempo determinato - in somministrazione / Sovicille
Luogo di lavoro - Località:
Sovicille
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Life sciences - laboratorio
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1264637
Ufficio di riferimento:
POGGIBONSI
Salario a:
Data inserimento offerta:
2026-03-24

Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. N. 1101-SG) ricerca per azienda cliente multinazionale del settore Farmaceutico: QA Aseptic


Responsabilità:

-         Supervisiona in campo le attivita di Produzione mediante l'esecuzione delle attivita di Oversight in accordo alle singole procedure (Housekeeping e Oversight)

-         Revisiona e verifica la conformita delle operazioni di produzione registrate sui documenti di processo (BPR) dal personale operante sullo shopfloor

-         Approva, su delega del Manager, la chiusura dei documenti di processo ( Batch record, Test Run, Media fill, Prodotti commerciali)

-         Supporta produzione nella revisione periodica dei documenti controllati utilizzati sullo shopfloor (es. BPD, LSOP) per garantirne l'aggiornamento e ii miglioramento continua

-         Svolge, ii ruolo di Approvatore QA per la documentazione di competenza e delle ricette di lavoro in SAP (BOM);

-         Svolge attivita di rilascio di prodotto commerciale/non commerciale attraverso l'utilizzo dei sistemi aziendali (SAP ERP);

-         Fornisce i dati rilevanti per la stesura degli APR, per la parte di propria competenza;

-         Supporta ii Team Coordinator e ii Manager nel monitoraggio continua dell'area, attraverso l'esecuzione di analisi e KPI correlati al Cycle Time e Right First Time della documentazione di processo; • Garantisce la propria formazione continua attraverso l'esecuzione tempestiva dei training assegnati dal piano di addestramento.

-         Supporta ii Team Coordinator nelle attivita di addestramento OJT del team HSE

-         Garantisce ii rispetto delle misure in materia di sicurezza e igiene ambientale della propria area di pertinenza, attraverso l'applicazione delle corrette procedure di lavoro e l'uso dei dispositivi


Requisiti richiesti:

-Laurea/Diploma in discipline scientifiche

- Buona conoscenza della lingua inglese

- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base (pacchetto Office)

- Capacita analitica e di problem solving, buona capacita di comunicazione

- Capacita di lavorare in team multi-funzionali


Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati




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