Dettagli offerta di lavoro

Data :

2025-10-09

Disponibilità lavorativa :

Full time

Contratto di lavoro :

Contratto a tempo indeterminato - in azienda
Gi Group co-branding


Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Il nostro cliente è un Gruppo leader nella produzione di packaging primario in vetro ad uso farmaceutico, chimico e cosmetico; in forte crescita e presente sul territorio italiano con 4 stabilimenti.

Per il plant di Treviglio (BG) ricerchiamo un/a:


QA Site

La risorsa riporterà al Quality Director e coordinerà 3 quality control specialist in process.

Le responsabilità del ruolo sono:


  • Collaborazione con il Group Quality Director nel verificare l’ottemperanza da parte di tutti gli operatori dell’azienda attraverso continue verifiche e ispezioni.
  • Distribuzione delle procedure aggiornate e/o altra documentazione nei vari reparti.
  • Collaborazione con il Group Quality Director nella gestione dei reclami e delle non conformità, promuovendo le indagini necessarie alla comprensione delle cause che hanno generato il reclamo e/o la non conformità.
  • Esecuzione di tutte le tipologie di training al personale del sito, incluso il training GMP.
  • Esecuzione della taratura interna degli strumenti di misura e contatti con il fornitore per la pianificazione della taratura esterna, con il relativo aggiornamento del piano di taratura.
  • Approvazione e rilascio del lotto solo se quest’ultimo non presenta deviazioni critiche. In caso di criticità, farò riferimento al Group Quality Director.
  • Supporto al Group Quality Director nelle self-inspection.
  • Collaborazione con il Group Quality Director e con il Group Validation&Audit Manager durante gli audit clienti ed enti di certificazione.
  • Coordinazione delle attività dei Quality Controller.


Requisiti richiesti:

  • Laurea ad indirizzo scientifico
  • Esperienza di laboratorio
  • Esperienza almeno 2 anni nel Reparto Qualità.
  • Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
  • Buona conoscenza del pacchetto office.
  • Completano il profilo un’elevata motivazione, flessibilità e dinamicità ed orientamento al risultato.


Orario di lavoro: 9.00-18.00 con flessibilità in entrata 8.30-9.00 e uscita 17.30-18.00 - 1h di pausa pranzo

Contratto offerto: Contratto a tempo indeterminato, CCNL vetro-industria. Buoni pasto da 7,00 euro.

Sede di lavoro: Treviglio (BG).


Facciamo parte di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. 

Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati



Settore industriale :

Farmaceutica e biotecnologia

Area professionale :

Farmaceutica e biotecnologia

Sede di lavoro :

Lombardia - Bergamo - Treviglio

Filiale / Ref. :

TREVIGLIO / 1471175

 
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QA Site
Contratto a tempo indeterminato - in azienda / Treviglio
Luogo di lavoro - Località:
Treviglio
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Farmaceutica e biotecnologia
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1169303
Ufficio di riferimento:
TREVIGLIO
Salario a:
Data inserimento offerta:
2025-10-09

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Il nostro cliente è un Gruppo leader nella produzione di packaging primario in vetro ad uso farmaceutico, chimico e cosmetico; in forte crescita e presente sul territorio italiano con 4 stabilimenti.

Per il plant di Treviglio (BG) ricerchiamo un/a:


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La risorsa riporterà al Quality Director e coordinerà 3 quality control specialist in process.

Le responsabilità del ruolo sono:


  • Collaborazione con il Group Quality Director nel verificare l’ottemperanza da parte di tutti gli operatori dell’azienda attraverso continue verifiche e ispezioni.
  • Distribuzione delle procedure aggiornate e/o altra documentazione nei vari reparti.
  • Collaborazione con il Group Quality Director nella gestione dei reclami e delle non conformità, promuovendo le indagini necessarie alla comprensione delle cause che hanno generato il reclamo e/o la non conformità.
  • Esecuzione di tutte le tipologie di training al personale del sito, incluso il training GMP.
  • Esecuzione della taratura interna degli strumenti di misura e contatti con il fornitore per la pianificazione della taratura esterna, con il relativo aggiornamento del piano di taratura.
  • Approvazione e rilascio del lotto solo se quest’ultimo non presenta deviazioni critiche. In caso di criticità, farò riferimento al Group Quality Director.
  • Supporto al Group Quality Director nelle self-inspection.
  • Collaborazione con il Group Quality Director e con il Group Validation&Audit Manager durante gli audit clienti ed enti di certificazione.
  • Coordinazione delle attività dei Quality Controller.


Requisiti richiesti:

  • Laurea ad indirizzo scientifico
  • Esperienza di laboratorio
  • Esperienza almeno 2 anni nel Reparto Qualità.
  • Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
  • Buona conoscenza del pacchetto office.
  • Completano il profilo un’elevata motivazione, flessibilità e dinamicità ed orientamento al risultato.


Orario di lavoro: 9.00-18.00 con flessibilità in entrata 8.30-9.00 e uscita 17.30-18.00 - 1h di pausa pranzo

Contratto offerto: Contratto a tempo indeterminato, CCNL vetro-industria. Buoni pasto da 7,00 euro.

Sede di lavoro: Treviglio (BG).


Facciamo parte di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. 

Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

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