Qualiy Assurance & QP a Verona

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

Il nostro cliente è un’azienda farmaceutica produttrice di principi attivi e per il potenziamento dell’organico sul sito di Verona ricerchiamo un/a:

Quality Assurance & Qualified Person

La risorsa si occuperà di:

-         Gestione dei Change Control, definizione del piano d’azione, monitoraggio dell’avanzamento delle attività per l’implementazione e la chiusura

-         Garantire l’aggiornamento, la verifica interna e la manutenzione del Sistema Qualità aziendale (procedure, metodi analitici, metodi di produzione etc.)

-         Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP

-         Eseguire la stesura delle procedure aziendali

-         Redigere i documenti di verifica periodica della qualità dei prodotti (PQR), rapporti tecnici, procedure

-         Presidiare alle attività di monitoraggio delle aree di produzione

-         Gestire sul sistema informatico aziendale le attività relative al Quality Assurance

-         Gestire le deviazioni e le CAPA

-         Attività di certificazione, verifica e rilascio dei lotti di produzione in qualità di QP

-         Supportare la produzione nella redazione dei master batch record

-         Supportare il Responsabile Quality Assurance nella conduzione di audit da clienti, autorità regolatorie, autoispezioni

-         Supportare il Responsabile Quality Assurance nel mantenimento del sistema di qualità all’interno dell’azienda

Il profilo ideale deve avere:

-         Laurea in discipline scientifiche

-         Precedente esperienza di almeno 5 anni in Quality Assurance

-         Precedente esperienza come Qualified Person

-         Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP)

-         Esperienza nella gestione della documentazione (redazione, archiviazione, distribuzione)

-         Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica

-         Esperienza nella revisione della documentazione di produzione

-         Attitudine al lavoro di gruppo

-         Background di chimica di sintesi, buona conoscenza della lingua inglese

Si offre:

Contratto a tempo indeterminato diretto con l’azienda, ccnl chimico farmaceutico, RAL commisurata all’esperienza. Ticket pranzo, welfare.

Sede di lavoro: Verona

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)