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QC senior sterili, sviluppo e convalida metodi, project management a Caponago, Monza e della brianza

Annuncio pubblicato oggi
Addetto controllo qualita' chimico | Farmaceutica e biotecnologia

Dettagli offerta di lavoro

Caponago, 20122016
In presenza
Inizio lavoro 30/11/2026
Full time
Contratto a tempo indeterminato - in azienda

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico, Cosmetico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.


Per azienda cliente biofarmaceutica, specializzata nella produzione di farmaci contro le malattie rare selezioniamo:


Analista QC chimico senior (farmaci sterili): sviluppo nuovi metodi analitici e convalida, attività di analytical method transfer, project management.

 

Alcune attività di cui ti occuperai:

  • Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, anche citotossici, in ambito GMP, all’interno del Laboratorio QC, utilizzando HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
  • Eseguire e sviluppare metodi analitici su piccole molecole organiche (non biologici) e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti, anche citotossici, e monitoraggio utilities.
  • Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP, JP, ecc. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche da trasferire al Lab-QC.
  • Documentare le attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
  • Interfacciarsi con i laboratori esterni per specifiche attività analitiche: es. collettare risultati di analisi relative a studi di stabilità svolte da laboratori terzi e farsi parte attiva nella gestione di eventuali investigazioni dovute a OOS o Deviazioni.
  • Collaborare attivamente con i colleghi della Quality Unit per il mantenimento e, laddove possibile, il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità.
  • Supportare il Responsabile Controllo Qualità nell’implementazione di attività eventualmente richieste dall’introduzione di Nuovi Progetti: es. valutazioni di fattibilità, sviluppo e convalida metodi analitici, approvvigionamento materiali necessari, contatti con laboratori esterni di supporto.
  • Supportare il Responsabile Controllo Qualità affinché vengano fornite prontamente risposte alle richieste dalle Autorità Regolatorie: es. svolgimento o coordinamento di attività analitiche finalizzate all’ottenimento di autorizzazioni per sottomissione Dossier.
  • Collaborare attivamente con il Responsabile Controllo Qualità nella stesura delle sezioni di Dossier Regolatori di specifica competenza


Requisiti richiesti: esperienza pluriennale nel ruolo in siti produttivi di farmaci sterili.


Orario di lavoro: 08:30-17:30 con 1 ora di pausa pranzo, da lunedì a venerdì.

Offerta Contrattuale: Contratto a tempo indeterminato, CCNL di riferimento Chimico Farmaceutico Industria, range RAL 42.000-50.000 euro, livello impiegato, buoni pasto da 7,50 euro.

Luogo di lavoro: Caponago (MB)


Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it ) la prima multinazionale italiana del lavoro, nonché una delle principali realtà a livello mondiale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it


Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Inizio lavoro: 30/11/2026
Disponibilità: Full time
Contratto: Contratto a tempo indeterminato - in azienda
Settore azienda: Farmaceutica e biotecnologia
Mansione: Addetto controllo qualita' chimico
Sede di lavoro: Lombardia  |  Monza e della brianza  |  Caponago
Filiale: Vimercate
Filiale / Ref: 1752839

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QC senior sterili, sviluppo e convalida metodi, project management
Contratto a tempo indeterminato - in azienda / Caponago
Luogo di lavoro - Località:
Caponago
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Life sciences - laboratorio
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1401293
Ufficio di riferimento:
Vimercate

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Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.


Per azienda cliente biofarmaceutica, specializzata nella produzione di farmaci contro le malattie rare selezioniamo:


Analista QC chimico senior (farmaci sterili): sviluppo nuovi metodi analitici e convalida, attività di analytical method transfer, project management.

 

Alcune attività di cui ti occuperai:

  • Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, anche citotossici, in ambito GMP, all’interno del Laboratorio QC, utilizzando HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
  • Eseguire e sviluppare metodi analitici su piccole molecole organiche (non biologici) e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti, anche citotossici, e monitoraggio utilities.
  • Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP, JP, ecc. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche da trasferire al Lab-QC.
  • Documentare le attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
  • Interfacciarsi con i laboratori esterni per specifiche attività analitiche: es. collettare risultati di analisi relative a studi di stabilità svolte da laboratori terzi e farsi parte attiva nella gestione di eventuali investigazioni dovute a OOS o Deviazioni.
  • Collaborare attivamente con i colleghi della Quality Unit per il mantenimento e, laddove possibile, il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità.
  • Supportare il Responsabile Controllo Qualità nell’implementazione di attività eventualmente richieste dall’introduzione di Nuovi Progetti: es. valutazioni di fattibilità, sviluppo e convalida metodi analitici, approvvigionamento materiali necessari, contatti con laboratori esterni di supporto.
  • Supportare il Responsabile Controllo Qualità affinché vengano fornite prontamente risposte alle richieste dalle Autorità Regolatorie: es. svolgimento o coordinamento di attività analitiche finalizzate all’ottenimento di autorizzazioni per sottomissione Dossier.
  • Collaborare attivamente con il Responsabile Controllo Qualità nella stesura delle sezioni di Dossier Regolatori di specifica competenza


Requisiti richiesti: esperienza pluriennale nel ruolo in siti produttivi di farmaci sterili.


Orario di lavoro: 08:30-17:30 con 1 ora di pausa pranzo, da lunedì a venerdì.

Offerta Contrattuale: Contratto a tempo indeterminato, CCNL di riferimento Chimico Farmaceutico Industria, range RAL 42.000-50.000 euro, livello impiegato, buoni pasto da 7,50 euro.

Luogo di lavoro: Caponago (MB)


Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it ) la prima multinazionale italiana del lavoro, nonché una delle principali realtà a livello mondiale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it


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L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati


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