JR QUALITY ENGINEER (SETTORE BIOMEDICALE) a Mirandola, Modena

Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale??

Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo?

Potremmo avere l’opportunità giusta per te!

Grafton Engineering* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

Per importante azienda cliente, leader del settore biomedicale, selezioniamo una risorsa da inserire in organico come:

JR QUALITY ENGINEER 

Di cosa si occupa?

·      Raccoglie e analizza criticamente i dati e valuta la destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione

·      Conduce indagini per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo)

·      Esegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un’azione correttiva di sicurezza sul campo

·      È responsabile del processo CAPA e dell’analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento

·      Supporta, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate

·      Notifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno

·      Supporta, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati

Per quanto riguarda la progettazione, la produzione e il controllo dei processi, la risorsa:

·      Definisce piani di controllo qualità del prodotto

·      Revisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti

·      Esegue una revisione preliminare della valutazione dell’impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti

·      Coordina le indagini sulle cause dei fallimenti di verifica e validazione (V&V)

·      Individua opportunità di miglioramento della qualità nell’area produttiva e guida i piani di miglioramento

 Hai queste competenze e caratteristiche?

·      Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale

·      Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità

·      Profonda conoscenza della ISO13485

·      Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)

Orario di lavoro: Lunedì - Venerdì 8.00 - 17.00 con flessibilità in ingresso e in uscita.

Offerta Contrattuale:

Somministrazione a tempo determinato di sei mesi

Retribuzione in euro: Range RAL: 31.000 – 41.000 euro

CCNL applicato: CCNL Gomma plastica

Livello di inquadramento: A-C

Altre componenti complementari o variabili: premio produzione aziendale annuale

Ticket Restaurant e valore: si, 8.81 euro totale. 1.71 a carico del dipendente a pasto presso ristoranti convenzionati, non cumulabile.

Corrispettivi legati ad obiettivi variabili: 0 - 5% di RAL.

Luogo di lavoro: Mirandola (MO)

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati