Quality Assurance Operation Specialist a Monza, Monza e della brianza

Annuncio pubblicato oggi
Addetto quality assurance | Farmaceutica e biotecnologia

Dettagli offerta di lavoro

Monza, MB
In presenza
Inizio lavoro 03/09/2026
Full time
Contratto a tempo determinato - in somministrazione

Sei alla ricerca di un’opportunità nel settore biotecnologico/farmaceutico/dispositivi medici?

Ti appassiona il mondo della salute e della scienza e vuoi mettere a frutto le tue competenze?

Potremmo avere l’opportunità giusta per te!


Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.


Per importante azienda farmaceutica operante in area sterile ricerchiamo un/una:

Quality Assurance Operation Specialist


La risorsa inserita si occuperà principalmente di:


  • Garantire il rilascio dei prodotti commerciali in conformità a specifiche, standard qualità e requisiti regolatori.
  • Gestire deviazioni di processo: analisi, identificazione root cause e definizione/implementazione CAPA efficaci.
  • Gestire i reclami cliente end-to-end: valutazione, risoluzione nei tempi e miglioramento continuo.
  • Supportare preparazione ed esecuzione di audit (clienti e autorità).
  • Assicurare compliance a policy aziendali, sistema qualità e principi di data integrity.
  • Supervisionare revisione, scansione e archiviazione documentale, garantendo accuratezza e tracciabilità dei batch record.
  • Essere il punto di contatto per i clienti su batch record e richieste documentali, con risposte chiare e tempestive.


 

Requisiti:


  • Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie o affini)
  • Esperienza di 2 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in area qualità o produzione sterile
  • Conoscenza delle GMP
  • Spiccata attenzione al dettaglio, precisione, approccio critico
  • Buone capacità di relazione e di confronto con diversi interlocutori interni
  • Disponibilità a lavoro su giornata (no turni), con flessibilità all'occorrenza
  • Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che orale.


Offerta:


  • Contratto a tempo determinato in somministrazione di 12 mesi, CCNL Chimico/Farmaceutico, livello C2-C1


Sede di lavoro: Monza


 

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

 

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati


#LI-MT1



Inizio lavoro: 03/09/2026
Disponibilità: Full time
Contratto: Contratto a tempo determinato - in somministrazione
Settore azienda: Farmaceutica e biotecnologia
Mansione: Addetto quality assurance
Sede di lavoro: Lombardia  |  Monza e della brianza  |  Monza
Filiale: Melzo
Filiale / Ref: 1672165

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Quality Assurance Operation Specialist
Contratto a tempo determinato - in somministrazione / Monza
Luogo di lavoro - Località:
Monza
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Life sciences - laboratorio
N. Posizioni:
3
Codice riferimento:
1337245
Ufficio di riferimento:
Melzo

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Per importante azienda farmaceutica operante in area sterile ricerchiamo un/una:

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La risorsa inserita si occuperà principalmente di:


  • Garantire il rilascio dei prodotti commerciali in conformità a specifiche, standard qualità e requisiti regolatori.
  • Gestire deviazioni di processo: analisi, identificazione root cause e definizione/implementazione CAPA efficaci.
  • Gestire i reclami cliente end-to-end: valutazione, risoluzione nei tempi e miglioramento continuo.
  • Supportare preparazione ed esecuzione di audit (clienti e autorità).
  • Assicurare compliance a policy aziendali, sistema qualità e principi di data integrity.
  • Supervisionare revisione, scansione e archiviazione documentale, garantendo accuratezza e tracciabilità dei batch record.
  • Essere il punto di contatto per i clienti su batch record e richieste documentali, con risposte chiare e tempestive.


Requisiti:


  • Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie o affini)
  • Esperienza di 2 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in area qualità o produzione sterile
  • Conoscenza delle GMP
  • Spiccata attenzione al dettaglio, precisione, approccio critico
  • Buone capacità di relazione e di confronto con diversi interlocutori interni
  • Disponibilità a lavoro su giornata (no turni), con flessibilità all'occorrenza
  • Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che orale.


Offerta:


  • Contratto a tempo determinato in somministrazione di 12 mesi, CCNL Chimico/Farmaceutico, livello C2-C1


Sede di lavoro: Monza


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*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati


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