QA Specialist a Calcinate, Bergamo

Annuncio pubblicato 2 giorni fa
Addetto quality assurance | Farmaceutica e biotecnologia

Dettagli offerta di lavoro

Calcinate, BG
In presenza
Inizio lavoro 22/06/2026
Full time
Contratto a tempo indeterminato - in azienda

Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Cerchiamo:

Quality Assurance Specialist

La risorsa, che risponderà al Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale. 

Attività previste:

-         Conformità GMP–GDP

-         Gestione documentazione qualità: presidierai batch record e documenti qualità (ingresso merci, resi, smaltimenti), individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformità. 

-         Controlli su materiali e prodotti: supporterai le verifiche su merci e prodotti ricevuti, contribuendo a decisioni rapide e solide basate su evidenze e “perché” condiviso. 

-         Resi, non conformità e segregazioni: gestirai resi e prodotti non conformi, inclusi blocco/sblocco lotti e corretta segregazione (resi, in attesa di rilascio, sospetti di contraffazione). 

-         Deviazioni, reclami e CAPA: guiderai raccolta dati e investigazioni, seguirai le azioni correttive e ne verificherai l’efficacia, lavorando in modo collaborativo con team e clienti quando richiesto. 

-         Miglioramento QMS e SOP: contribuirai al mantenimento e all’evoluzione del Sistema Qualità, supportando aggiornamento SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo. 

-         KPI, report e trend analysis: monitorerai gli indicatori di processo per dare una lettura chiara delle performance e individuare opportunità di ottimizzazione. 

-         Tracciabilità e flussi: gestirai attività legate alla tracciabilità del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file richiesti per resi, smaltimenti e sfridi. 

-         Test di processo e mock recall: eseguirai verifiche e test in caso di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, e parteciperai a mock recall secondo le indicazioni. 

-         Lavorerai a stretto contatto con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise e a un approccio rigoroso e pragmatico. 

-         Formazione e affiancamento

Requisiti:

  • Laurea in discipline biofarmaceutiche e/o master
  • Esperienza pregressa in Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica
  • Buona conoscenza della lingua inglese (C1) e del pacchetto Office
  • Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team

Il cliente offre:

  • Contratto diretto tempo indeterminato
  • Ccnl logistico e trasporti, full time 39h a settimana
  • RAL €32.000-33.000
  • Lavoro dal lunedì al venerdì (orario 08:30-12:30 e 13:30-17:30 con flessibilità in entrata, entro le ore 09:00)

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Inizio lavoro: 22/06/2026
Disponibilità: Full time
Contratto: Contratto a tempo indeterminato - in azienda
Settore azienda: Farmaceutica e biotecnologia
Mansione: Addetto quality assurance
Sede di lavoro: Lombardia  |  Bergamo  |  Calcinate
Filiale: Bergamo
Filiale / Ref: 1675807

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QA Specialist
Contratto a tempo indeterminato - in azienda / Calcinate
Luogo di lavoro - Località:
Calcinate
Settore industriale:
Farmaceutica e biotecnologia
Area Professionale:
Life sciences - legal
N. Posizioni:
1
Codice riferimento:
1315397
Ufficio di riferimento:
Bergamo

Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Cerchiamo:

Quality Assurance Specialist

La risorsa, che risponderà al Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale. 

Attività previste:

-         Conformità GMP–GDP

-         Gestione documentazione qualità: presidierai batch record e documenti qualità (ingresso merci, resi, smaltimenti), individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformità. 

-         Controlli su materiali e prodotti: supporterai le verifiche su merci e prodotti ricevuti, contribuendo a decisioni rapide e solide basate su evidenze e “perché” condiviso. 

-         Resi, non conformità e segregazioni: gestirai resi e prodotti non conformi, inclusi blocco/sblocco lotti e corretta segregazione (resi, in attesa di rilascio, sospetti di contraffazione). 

-         Deviazioni, reclami e CAPA: guiderai raccolta dati e investigazioni, seguirai le azioni correttive e ne verificherai l’efficacia, lavorando in modo collaborativo con team e clienti quando richiesto. 

-         Miglioramento QMS e SOP: contribuirai al mantenimento e all’evoluzione del Sistema Qualità, supportando aggiornamento SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo. 

-         KPI, report e trend analysis: monitorerai gli indicatori di processo per dare una lettura chiara delle performance e individuare opportunità di ottimizzazione. 

-         Tracciabilità e flussi: gestirai attività legate alla tracciabilità del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file richiesti per resi, smaltimenti e sfridi. 

-         Test di processo e mock recall: eseguirai verifiche e test in caso di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, e parteciperai a mock recall secondo le indicazioni. 

-         Lavorerai a stretto contatto con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise e a un approccio rigoroso e pragmatico. 

-         Formazione e affiancamento

Requisiti:

  • Laurea in discipline biofarmaceutiche e/o master
  • Esperienza pregressa in Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica
  • Buona conoscenza della lingua inglese (C1) e del pacchetto Office
  • Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team

Il cliente offre:

  • Contratto diretto tempo indeterminato
  • Ccnl logistico e trasporti, full time 39h a settimana
  • RAL €32.000-33.000
  • Lavoro dal lunedì al venerdì (orario 08:30-12:30 e 13:30-17:30 con flessibilità in entrata, entro le ore 09:00)

Sede di lavoro: Calcinate (BG)

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati


https://www.gigroup.it/offerte-lavoro-dettaglio/calcinate-bergamo-qa-specialist/1315397/

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